【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ！」製薬会社「……」

【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ！」製薬会社「……」

難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は３人「救う道を」　神戸大研究グループが訴え｜　神戸新聞NEXT

治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。

神戸大教授の野津寛大さん（５０）＝小児科＝らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。

野津さんらは臨床試験（治験）に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、３人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。

（中略）

野津さんは「薬が商品化されれば発症を大幅に遅らせ、患者が長い間社会で活躍できる可能性が広がる」と訴える。

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https://www.kobe-np.co.jp/news/sougou/202303/0016179817.shtml

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